任何能引发疾病的新的危险因素在取得临床应用前必须先满足一系列的准则。这些准则包括预测数据应连续，危险因素与疾病的联系应紧密，在流行病研究中该联系应该是独立的，另外，必须有可变性低及重复性好的标准化测量手段。如果能将此危险因素标志通过某一生物学上的假说与疾病联系起来，那就更好了。最后，检测手段成本应低，并且首先应该是可修改的。以上的许多准则正被用于评估“高敏C反应蛋白”试验。