1) La fuente más ampliamente disponible para investigación en poblaciones es el registro electoral: contiene datos recientes de edad y sitio de residencia de todos los ciudadanos registrados para votar. Pero sólo incluye ciudadanos enrolados certificados, lo cual significa que no se toma en cuenta a los migrantes ilegales, migrantes legales que no son ciudadanos y ciudadanos que no están enrolados.

2) Registros de monitoreo de cáncer: datos demográficos detallados, factores de riesgo y detalles clínicos de mujeres que han usado el servicio de monitoreo del sector público. El acceso está restringido a autoridades de salud y algunos investigadores autorizados. No cubre a mujeres en alto riesgo quienes no usan los servicios públicos y mujeres que asisten a monitoreo en el sector privado ( registros separados).

3) Pacientes hospitalizados: como el anterior, pero obviamente no cubre a mujeres sanas o enfermas ambulatorias.

4)Algunos hospitales mantienen su registro de cáncer o traumatismos, y algunos centros de salud mantienen registros de diabetes. El acceso está restringido al personal del hospital.

5) Planificación familiar y clínicas de terminación mantienen datos clínicos y sociodemográficos, en papel y en computadora sólo relacionados a los procedimientos realizados en esos lugares. Usualmente el acceso está permitido sólo al personal de esos lugares.

6) Estudios longitudinales: involucran la colección de datos sociodemográficos, factores de riesgo y varios temas de salud. Acceso a los datos crudos está limitado a los investigadores, pero datos agrupados está disponibles para efectos de planificación.

7) Sitios de trabajo y otras encuestas: de nuevo, información detallada sobre subgrupos de población. No incluye a los auto empleados, sin empleo, y mujeres con empleo no remunerado.