Les cardiopathies congénitales sont les plus fréquentes des malformations. Elles constituent un groupe hétérogène d’anomalies qui représentent une cause importante de mortalité périnatale et de morbidité, et elles sont responsables de la moitié de la mortalité infantile liée aux anomalies congénitales.

Il y a eu des progrès notables dans le diagnostic prénatal et dans la prise en charge médicale et chirurgicale des enfants atteints. Les publications sur la prise en charge des cardiopathies congénitales sont nombreuses, mais elles portent surtout sur des séries hospitalières.

Or, seules les données épidémiologiques, enregistrant tous les cas dans une population définie, permettent d’évaluer le devenir des enfants atteints en évitant les biais de recrutement.