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Les fonctions Th1 favorisent l'immunite a mediation cellulaire, et
les fonctions Th2 l'immunite humorale
L’ensemble de ces déficits a légitimer le développement
d’immunothérapie par IL-2, associées aux antiretroviraux. ces
traitements par IL-2 induisent une ascension notable et prolongée
des taux de lymphocytes CD4+, toutefois associes a des pics de
réplication virale lors des perfusions d’IL-2.
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