دراسات مثل دراسة أمراض العين المرتبط بالشيخوخة أعطت الأمل في أن نتمكن من التدخل في أمراض مثل ”تحلل مقولة العين المرتبط بالشيخوخة (AMD)  قبل فقدان البصر لكبار السن.

إذا تلقى الأفراد المعرضون للخطر من مرض ”تحلل مقولة العين المرتبط بالشيخوخة (AMD) فيتامين ج، وفيتامين ه، والبيتا - كاروتين ، والزنك ، سيتجنب نحو 25 ٪ من الناس الـAMD  وما يرتبط بفقدان البصر في غضون 5 سنوات.

ثلاث مجموعات بحثية مستقلة تمثل علماء داخليين ومنحاً خارجية من الـNEI  والذي قد حددت بديلاً مشتركاً مكملاً للعامل الجيني وعوامل الخطر لتطوير”تحلل مقولة العين المرتبط بالشيخوخة".

جينات الـCFH  مسئولة عن بروتين يساعد على تنظيم الالتهاب في جزء من جهاز المناعة الذي يهاجم نظام الخلايا المريضة والتالفة. في بعض المرضى المصابين بمرض ”تحلل مقولة العين المرتبط بالشيخوخة" (AMD)  وبالتهاب العين، قد تطلق عمليه بيولوجية تؤدي إلى المرض. الناس الذين لهم مركب وراثي يضم البديل CFH من الجينات هي 7.4 مرات أكثر احتمال لتطور الـ(AMD)  . استندت الدراسة إلى تحليل متكامل من العوامل الوراثية للمشاركين في دراسة أمراض العين المرتبطة بالشيخوخة تحت رعاية الـ NEI   - دراسة رئيسية والتي تابعت حوالي 5000 من المصابين بمراحل مختلفة من AMD.

ولأن هذه الدراسات السابقة قد أظهرت أن الاختلافات الوراثية في طرق الجينات يمكن أن تسبب الاختلال في الرد التحريضية التي تلعب دورا رئيسيا في أمراض العين والباحثين يجرون التحقيق.

تحليل الجينات في هذه الدراسة ، مكمل عامل بـ (BF) ومكمل للعنصر 2 (C2) يتضمن تعليمات صنع البروتينات التي تنشط الجهاز المناعي ضد الالتهابات الجرثومية. هذه الردود الدفاعية جزء من نظام يسمى الطرق الاستكمالية.

أحد الجينات البديلة يمنحها زيادة خطر للـ  AMDواثنان من الجينات البديلة أظهرت الحماية من تطور هذا المرض.

 هذه النتائج عند تحليلها مع النتائج المربوطة بـAMD والبدائل الجينية للمكمل عامل  H  - نوع من الجينات الذي يتضمن التعليمات بمنع البروتين لاكتمال النظام المكمل  - أظهر أن 56 ٪ من الأفراد غير المتأثرين لديهم البديل الذي يمنح الحماية بينما 74 ٪ من  المصابين بـ AMD لم تكن لديهم المتغيرات الوقائية.