El Centro Clínico del INS fue establecido en un mundo de la post-guerra aún asombrado por los experimentos médicos nazis. Cuando abrió, fue gobernado no sólo por la revisión interna de los protocolos sino también por los reglamentos del Código de Nuremberg de 1946 obligando que se obtuviera el consentimiento informado de sujetos humanos de investigación y por el principio hipocrático de primero no dañar. En 1972, reportes públicos del estudio Tuskegee sobre sífilis revelaron que los hombres Afro-Americanos en un estudio de la Historia Natural de la infección por sífilis no recibieron antibióticos aún después de que había disponibles. Este escándalo dio lugar a que el Congreso lanzara el Acta de Protección a Sujetos Humanos en 1974 la cual mandaba a las Juntas de Revisión Institucional (IRB) los proyectos de investigación que utilizaban sujetos humanos. También creó la Oficina de Protección para Riesgos de Investigación de INS, una oficina en la cual en Junio del 2000 fue re-llamada la Oficina de Protecciones de investigación en humanos y transferida a la Oficina del Secretario, Departamento de Salud y Servicios Humanos.