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Sabemos que muchos medicamentos interactúan con otros y lo hacen tratando
con algunas enzimas
en este proceso, y Kliewer y sus colegas razonaron que uno de las
enzimas que está involucrada con el mosto de St John es conocida
como citocromo P4-53A, o CYP3A.
Es una enzima que sabemos, oxida un medicamento en
particular, promoviendo su excreción.
Algunas de las drogas que interactúan y ayuda a regular la actividad la
actividad de CYP3A
incluye las píldoras de control natal y la ciclosporina, esta es una
droga importante para preservar transplantes y el indinavir.
Esas drogas son objetivos de la actividad de CYP3A y CYP3A
acelerando el metabolismo de esos medicamentos.
Ahora, ¿la cuestión es qué regula la expresión de CYP3A?
Viene de un gene que
es regulado por un
promotor, y varias drogas pueden inducir unirse a los receptores
nucleares de ese promotor. Aumentando
la expresión de CYP3A, aumenta la aceleración del metabolismo
de esos medicamentos.
El tipo de medicamentos que sabemos pueden regular la expresión de CYP3A
incluyen:
rifampicina, medicamento para la tuberculosis; esteroides, drogas
para la diabetes, drogas antiepilépticas como la finotína, el
medicamento contra el cáncer, Taxol, y posiblemente – y esto es el
propósito deeste trabajo- el mosto de St John.
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