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列举完成一个基因连锁的研究的主要步骤(这也是本次介绍的概要):
首先，要有一个家庭被确定有这种特征的疾病.
第二，对这个家庭的每一个成员的23对染色体进行测量,
要确定有一段总是携带这种致病基因的DNA片段.
从而确定一条染色体的单一的区域含有这种致病基因.
第三，通过第二步确定的DNA片段来确定这种突变的致病基因的序列.
第四，一旦突变被确定,
基因三联子密码就可以揭示出正常蛋白和突变编码的蛋白序列.
科学家和生理学家就能确定突变引起这种遗传病的原因.
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