![]() |
![]() |
![]() |
front |1 |2 |3 |4 |5 |6 |7 |8 |9 |10 |11 |12 |13 |14 |15 |16 |17 |18 |19 |20 |21 |22 |23 |24 |25 |26 |27 |28 |29 |30 |31 |32 |33 |34 |35 |36 |37 |38 |39 |40 |41 |42 |43 |44 |45 |46 |47 |48 |49 |50 |51 |52 |53| 54 |55 |56 |review |
Los antígenos internos (proteínas M1 y NP) son las proteínas tipo-específicas (antígenos tipo-específicos) usados para determinar si un virus en particular es A, B o C. La proteína M1 de todos los miembros de cada tipo muestran reactividad cruzada. Las proteínas NP de todos los miembros de cada tipo también muestran reactividad cruzada. Los antígenos externos (HA y NA) muestran mayor variación y son los antígenos subtipo-específicos y cepa-específicos. Se usan para determinar la cepa de influenza A responsible de un brote. Cepas de influenza son llamadas después de que sus tipos de proteínas de superficie hemaglutinina y neuraminidasa, son llamadas, por ejemplo, H3N2 para el tipo hemaglutinina 3 y neuraminidasa tipo 2. Si dos cepas diferentes de influenza infectan a la misma célula simultáneamente, sus proteínas y lípidos de las cápsides son removidos, exoniendo su RNA, el cual es transcrito a RNAm. La célula del huésped forma nuevos virus que combinan antígenos; por ejemplo, H3N2 y H5N1 pueden dar lugar a H5N2 en esta forma. Debido a que el sistema inmune humano tiene dificultad en reconocer nuevos cepas de influenza, pueden ser altamente peligrosos.
|