 |
El
tratamiento genético del cáncer de pulmón se dificulta ya que esta es una
enfermedad multifactorial y existen múltiples defectos genéticos, por lo que
se han propuesto diversas alternativas como estimular al sistema inmune, la
transferencia de genes suicidas, la inactivación de oncogenes, el
reemplazamiento de genes supresores de tumor defectuosos y la transferencia
de genes pro-apoptoticos. La terapia con genes
suicidas incluye: la terapia con genes pro-apoptoticos y la terapia con
genes que activan prodrogas, la terapia oncolitica viral es dirigida por
genes virales que son críticos para la replicación y se encuentran bajo el
promotor hTERT. Los vectores virales son capaces de replicarse únicamente en
las células cancerigenas y se deciminan a las células cancerigenas
adyacentes induciendo lisis celular. Hoy en día la mayoría de los estudios
toman ventaja de la versatilidad de la terapia de los genes suicidas usando
los promotores hTR y hTERT que regulan una gran variedad de agentes
suicidas.
|
