Además de los anteriormente descritos, existen otros metodos utilizados en este tipo de terapia como lo son el uso de oligonuleótidos antisentidos (bloquean la traducción del RNAm a proteínas) y ribozimas (reducen la vida media del RNAm blanco). Se han tratado células de cáncer pulmonar in vitro e in vivo con un antisentido para ciclina D1 reduciendose la proliferación celular y la tumorigenecidad.

Ver también Ambrosini et al (Nat Med 3: 917-921, 1997) y Olie et al (Cancer Res 60: 2805-2809,2000).

El oncogén HER-2/neu codifica una proteína trasnmembranal con activiad de tirosina kinasa y se encentra sobreexpresado en muchos tipos de cánceres y se ha correlacionado con un mal pronóstico y quimioresistencia en cáncer de pulmón.

El producto del gen temprano 1 A del adenovirus tipo 5 (E1A) puede inhibir la expresión de HER-2/neu , con ésta estrategia se ha logrado la inhibición del crecimiento intratraqueal de célula cancerosas de pulmón en un modelo murino.

Otro gen potencial que se ha estudiado es el factor de crecimiento tipo insulina 1 (IGF-Ir), en un modelo murino utilizando un adenovirus como vector de una secuencia antisentido se logró una sobrevivencia prolongada. Otros genes que también se incluyen son el receptor del Factor de Crecimiento Epidermal (EGFR) que se encuentra en el cromososma (7p12), los cromosomas 5 y 6 también son usados como marcadores para cancer pulmonar cuando su número de copias son ±2 esta detección se realiza por DNA fluorescente en la prueba de hibridación in situ (FISH).