El siguiente en ser descrito fue el gen del tumor de Wilms, WT1. La búsqueda de este gen supresor de tumor fue facilitada por una encuesta que Bob Miller y yo, efectuamos sobre el tumor de Wilms, la cual descubrió un patrón de malformaciones, destacando aniridia congénita o ausencia de iris. Este síndrome de malformación-tumor fue subsecuentemente ligado a la delección de cromosoma que ayudó a otros a localizar e identificar el gen del tumor de Wilms.